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सीएसआईआर - कोशिकीय एवं आणविक जीवविज्ञान केन्द्र

भारत का इनोवेशन इंजन

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कृष्णन एच हर्षन

कृष्णन एच हर्षन

कृष्णन एच हर्षन

वरिष्ठ प्रधान वैज्ञानिक
होस्ट - वायरस इंटरेक्शन्स : मॉलिक्यूलर पर्सपेक्टिव्स
+91-040-27192925
hkrishnan[at]ccmb[dot]res[dot]in

शोध क्षेत्र

मेरी प्रयोगशाला का फोकस मानव आरएनए वायरल संक्रमण जैसे डेंगू और कोरोनावायरस के लिए मेजबान प्रतिक्रिया है। आरआईजी-आई जैसे रिसेप्टर (आरएलआर) मार्ग स्तनधारियों में एक प्रमुख जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया मार्ग है, जो आरएनए वायरस में प्रतिकृति के दोहरे स्ट्रैंडेड आरएनए मध्यवर्ती को पहचानता है। टाइप- I इंटरफेरॉन (IFN) का सक्रियण ऐसी प्रतिक्रिया का परिणाम है जो कि एक प्रमुख माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली-संबंधित प्रोटीन, MAVS के माध्यम से मध्यस्थ होता है। इन प्रतिक्रियाओं के रेखाचित्रों से परे, विभिन्न कोशिका प्रकारों में इन नियमों का गहरा विवरण अभी भी गायब है। हमारे हाल के निष्कर्षों में से एक में, हमने पहचाना कि उपकला-मेसेनकाइमल संक्रमण (EMT) वायरस की एक विस्तृत श्रृंखला के कारण होता है और EMT-TFs को RLR सिग्नलिंग के हिस्से के रूप में सक्रिय किया जाता है हमारी प्रयोगशाला संक्रामक SARS-CoV-2 कणों का उपयोग करके उपकला कोशिकाओं में SARS-CoV-2 संक्रमण के बाद RLR मार्ग की विलंबित प्रतिक्रिया का अध्ययन कर रही है। विशेष रूप से रुचि उन आणविक तंत्रों को समझने में है जिनके द्वारा वायरस के कुछ हाल ही में विकसित रूप, जैसे कि अल्फा- और डेल्टा, मेज़बान की सहज प्रतिरक्षा प्रणाली को चकमा देकर प्रतिकृति बनाने में सक्षम हैं। चूँकि मेज़बान कारक वायरल संक्रमण की सफलता के लिए महत्वपूर्ण हैं, इसलिए विभिन्न रूपों द्वारा उनका विभेदक हेरफेर इन अध्ययनों का एक महत्वपूर्ण पहलू है।

चयनित प्रकाशन

जॉर्ज, ए., पांडा, एस., कुडमुलवार, डी., छतबार, एस.डी., नायक, एस.सी. और कृष्णन, एच.एच. 2012. हेपेटाइटिस सी वायरस NS5A mRNA कैप बाइंडिंग eIF4F कॉम्प्लेक्स से जुड़ता है और 4EBP1 निष्क्रियता के माध्यम से मेज़बान अनुवाद आरंभीकरण तंत्र को उन्नत करता है। जर्नल ऑफ बायोलॉजिकल केमिस्ट्री। 10; 287(7): 5042-58।

वेदगिरी, डी., गुप्ता, डी., मिश्रा, ए., कृष्णा, जी., भास्कर, एम., बसु, ए., नायक, डी., कालिया, एम., वीटिल, एम.वी., और हर्षन, के.एच. रेटिनोइक एसिड प्रेरित जीन-I जैसे रिसेप्टर्स स्नेल और स्लग को सक्रिय करके आरएनए वायरल संक्रमण को सीमित करते हैं। जर्नल ऑफ वायरोलॉजी, खंड 95, संख्या 21. अक्टूबर 2021. https://doi.org/10.1128/JVI.01216-21.

गुप्ता, डी., पार्थसारथी, एच., टंडेल, डी., साह, वी., वेदगिरी, डी., और हर्षन, के.एच. ?-प्रोपियोलैक्टोन द्वारा SARS-CoV-2 को निष्क्रिय करने से वायरल कणों का एकत्रीकरण होता है और एंटीजेनिक क्षमता का ह्रास होता है। वायरस रिसर्च। 305. 2021, 198555. https://doi.org/10.1016/j.virusres.2021.198555.

गुप्ता, डी., अहमद, एफ., टंडेल, डी., पार्थसारथी, एच., वेदगिरी, डी., साह, वी., मोहन, के.बी., डागा, एस., खान, आर.ए., कोंडिपर्थी, सी., सावरी, पी., जैन, एस., डागा, जे., रेड्डी, एस., कुमार, जे.एम., खान, एन., और हर्षन, के.एच. इक्विन इम्युनोग्लोबुलिन फ़्रैगमेंट F(ab™)2 कई SARS-CoV-2 वेरिएंट के विरुद्ध उच्च निष्क्रियीकरण क्षमता प्रदर्शित करता है। क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी। 237 (2022) 108981. https://doi.org/10.1016/j.clim.2022.108981.

टंडेल, डी., साह, वी., सिंह, एन. के., पोथराजू, पी. एस., गुप्ता, डी., श्रीवास्तव, एस., सोवपति, डी. टी. और हर्षन, के.एच. SARS-CoV-2 वैरिएंट डेल्टा मानव बृहदान्त्र उपकला कोशिकाओं में जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को शक्तिशाली रूप से दबाता है और इंटरफेरॉन-सक्रिय एंटीवायरल प्रतिक्रियाओं से बचता है। माइक्रोबायोलॉजी स्पेक्ट्रम। 2022 सितंबर 8;e0160422. doi: https://doi.org/10.1128/spectrum.01604-22.

शिक्षा और अनुभव

स्नातकोत्तर:

जैव प्रौद्योगिकी; कोचीन विज्ञान एवं प्रौद्योगिकी विश्वविद्यालय; 1998

Ph.D:

वी.कोलेरा में अवायवीय विनियमन; जादवपुर/भारतीय रासायनिक जीवविज्ञान संस्थान; 2003

पोस्ट डॉक्टरेट:

विषाणु विज्ञान; कैनसस विश्वविद्यालय चिकित्सा केंद्र; 2002-2007

टीम सदस्य

team-members-pic
Krishnan H Harshan
Krishnan H Harshan

Scientist-F

Scientist-F

Mohan Singh M
Mohan Singh M

Sr. Technical Officer(1)

Sr. Technical Officer(1)

Vishal Sah
Vishal Sah

Senior Research Fellow

Senior Research Fellow

Dixitkumar Tandel
Dixitkumar Tandel

Senior Research Fellow

Senior Research Fellow

Prangya Paramita Sahoo
Prangya Paramita Sahoo

Senior Research Fellow

Senior Research Fellow

Sai Poojitha P
Sai Poojitha P

Senior Research Fellow

Senior Research Fellow

प्रकाशन

शीर्षक

पत्रिका

वर्ष

J. Virology. 80. 1167-1180. (Selected in the J.Virology spotlight in the same issue)
2006

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